网站首页
关于我们
产品展示
最新促销
行业资讯
技术支持
在线留言
联系我们
产品展示
PRODUCT DISPLAY
一斗EDO
96孔板
滤芯吸头
通用耗材
PCR耗材
液体处理
苏州海狸Beaver
离心瓶 管
核酸提取磁珠
蛋白纯化磁珠
免疫磁珠
基础磁珠
分子生物学酶试剂
核酸保存管
仪器设备
细胞培养系列
常规生物耗材
免疫检测微孔板
水凝胶系列
巴罗克Biologix
冻存管
一次性无粉丁腈手套
接种环
实验室耗材
生物样本库
通用仪器
美国PE
珀金埃尔默PERKINELMER
生命科学
原子光谱
色谱
红外光谱等
美国戴安Dionex
抑制器
发生罐
样品瓶
戴安液相色谱柱
美国thermofisher
赛默飞世尔色谱耗材
实验室常规仪器
超微量紫外分光光度计
原子吸收光谱仪
液相色谱
气相色谱
其他附件
德国DURAN
美国安捷伦Agilent
美国沃特世Waters
沃特世进样瓶
沃特世固相萃取柱
美国Bio-Rad
填料
HPLC柱
美国奥立龙Orion
缓冲液
测量仪
电极
电导率仪
酸度计
美国 Falcon
德国艾本德Eppendorf
美国密理博Millipore
滤膜
过滤器
吸头
瑞宁吸头
螺口管
Virya
巴氏吸管
加样槽
移液器吸头
导电吸头
PCR板
移液管
细胞培养板
细胞培养瓶
三角摇瓶
ZAA
ZAA螺口管
色谱柱
沪析
Thomson
细胞培养优化瓶
日本岛津
GL
联系方式
电话:
021-67610176
传真:
技术支持
您现在的位置:
首页
>
技术支持
> 跟着小编一起来看看如何让细胞复苏
跟着小编一起来看看如何让细胞复苏
发布日期:2020-01-09 浏览次数:1360
跟着小编一起来看看如何让细胞复苏
细胞
复苏的原则——快速融化:必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃,使细胞外冻存时的冰晶迅速融化,避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶,对细胞造成损害。
具体操作
?。ㄒ唬┦笛榍白急福?/div>
1.将水浴锅预热至37℃
2.用75%酒精擦拭紫外线照射30min的超净工作台台面。
3.在超净工作台中按次序摆放好消过毒的离心管、吸管、培养瓶等等。
?。ǘ┤〕龆炒婀埽?/div>
1.根据细胞冻存记录按标签找到所需细胞的编号。
2.从液氮罐中取出细胞盒,取出所需的细胞,同时核对管外的编号。
?。ㄈ┭杆俳舛常?/div>
1.迅速将冻存管投入到已经预热的水浴锅中迅速解冻,并要不断的摇动,使管中的液体迅速融化。
2.约1-2min后冻存管内液体*溶解,取出用酒精棉球擦拭冻存管的外壁,再拿入超净台内。
?。ㄋ模┢胶饫胄模?/div>
细胞
用架盘天平平衡后,放入离心机中3000r/min 离心3min
?。ㄎ澹┲票赶赴海?/div>
1.吸弃上清液。
2.向离心管内加入10ml培养液,吹打制成细胞悬液。
?。┫赴剖?/div>
细胞浓度以5×105/ml为宜。
?。ㄆ撸┡嘌赴?/div>
将复合细胞计数要求的细胞悬液分装入培养瓶内,将培养瓶放入37℃和5%CO2的培养箱内2-4小时(或者24-48小时)后换液继续培养培养,换液的时间由细胞情况而定。
初学者易犯错误:
1水浴锅未预热或者未预热到37℃。
2.水浴锅内冻存管太多,导致传热不佳,使融化时间延长。
3.离心前忘记平衡,导致离心机损坏和细胞丢失。
4.一次复苏
细胞
过多,忘记更换吸头和吸管,导致细胞交叉污染。
上一篇:
如何防止强保留物质在色谱柱上存留?
下一篇:
戴安液相色谱柱的使用寿命与日常的维护有着密切的关系
返回
魏经理
手机
13224517959